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執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試大綱一(包含比較部分)

2020.02.14

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  藥事管理與法規(guī)(藥事管理)包括與執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)有關(guān)的重要的藥品管理基本知識(shí)和藥事管理法規(guī)、藥學(xué)職業(yè)道德知識(shí),是執(zhí)業(yè)藥師必備知識(shí)的重要組成部分,是國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的必考科目。   根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)與執(zhí)業(yè)活動(dòng)的需要,藥事管理與法規(guī)(藥事管理)考試內(nèi)容的總體要求分為掌握、熟悉。了解三個(gè)層次,其中:與執(zhí)業(yè)藥師日常執(zhí)業(yè)直接緊密相關(guān)的重要的內(nèi)容要求掌握;與執(zhí)業(yè)藥師日常執(zhí)業(yè)有關(guān)的內(nèi)容要求熟悉;其他與執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)有關(guān)的內(nèi)容要求了解。  考試內(nèi)容以本大綱為準(zhǔn)。需要納人考試內(nèi)容范圍的修訂后的或新頒布施行的藥事管理法規(guī)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師管理機(jī)構(gòu)決定。  「考試內(nèi)容」  第一部 藥品管理  一、藥事與藥事管理——已修訂  熟悉我國(guó)藥事管理的目的、意義和主要內(nèi)容。  熟悉我國(guó)藥事管理體制、組織機(jī)構(gòu)及其職能。  了解藥事、藥事管理的概念。  新修訂的內(nèi)容:  一、藥事與藥事管理  熟悉我國(guó)藥事管理的目的、意義和主要內(nèi)容。  熟悉我國(guó)藥事管理體制、組織機(jī)構(gòu)及其職能。  二、藥品——已修訂  掌握藥品質(zhì)量、藥品標(biāo)準(zhǔn)的概念。  熟悉藥品的概念和藥品的特殊性。  了解藥品分類形式。  新修訂的內(nèi)容:  二、藥品  掌握藥品質(zhì)量、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的概念。  熟悉藥品的概念和藥品的特殊性。  了解藥品分類形式。  三、藥品監(jiān)督管理——已修訂  掌握藥品監(jiān)督管理的原則和主要內(nèi)容。  熟悉我國(guó)藥品監(jiān)督管理體制、組織機(jī)構(gòu)及其職能。  熟悉藥品監(jiān)督管理的法律體系。  了解藥品監(jiān)督管理的目的與意義。  新修訂的內(nèi)容:  三、藥品監(jiān)督管理  掌握藥品監(jiān)督管理的主要內(nèi)容。  熟悉我國(guó)藥品監(jiān)督管理體制、組織機(jī)構(gòu)及其職能。  熟悉藥品監(jiān)督管理的法律體系。  了解藥品監(jiān)督管理的目的與意義。  四、藥品管理  1、藥品注冊(cè)管理  掌握藥品注冊(cè)管理的必要性和主要內(nèi)容。  掌握規(guī)范、管理藥品名稱的必要性及藥品命名的主要原則。  熟悉藥品注冊(cè)管理的概念。  熟悉藥品通用名、商品名的概念。  熟悉藥品名稱的類型。  了解新藥審批程序。  了解國(guó)內(nèi)藥品及進(jìn)口藥品注冊(cè)程序。  2、處方藥與非處方藥分類管理  掌握處方藥、非處方藥的分類管理的內(nèi)容。  熟悉處方藥與非處方藥分類管理的目的、意義。  了解處方藥與非處方藥分類管理的指導(dǎo)思想、目標(biāo)及基本原則  3、特殊管理藥品的管理  掌握特殊管理藥品的特殊性及對(duì)其實(shí)行特殊管理的必要性。  熟悉特殊管理藥品管理模式的特點(diǎn)。  了解特殊管理藥品的法律概念。  4、處方藥管理——已修訂  掌握處方藥的定義、分類。  掌握處方藥在流通、使用方面的管理特點(diǎn)。  熟悉處方藥管理模式的特點(diǎn)。  了解處方藥在生產(chǎn)方面的管理。  2005年新修訂的內(nèi)容:  4、處方藥管理  掌握處方藥的定義。  掌握處方藥的管理原則和特點(diǎn)。

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